常見問題
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請問保養品產品代工如何收費呢?
想要代工保養品雍有一個自己的品牌,了解保養品代工費用有哪些? 需要約多少預算,是非常重要的!
1.代工類型
OEM
品牌方提供產品配方和設計,代工廠負責生產。品牌方擁有配方的知識產權。這種方式適合有自己研發能力的品牌商。
ODM
由代工廠提供產品設計和開發,品牌方只需告知產品構思、訴求與功效,並提供自己的品牌LOGO。這種方式適合希望快速進入市場的品牌,因為它節省了研發時間和成本。
OBM
在 OBM 模式下,代工廠不僅生產產品,還提供品牌運營的支持,品牌方只需要專注於市場行銷。這種方式通常適用於希望在市場上建立自有品牌,但缺乏生產和運營經驗的公司。因為服務的範圍不同,收費也會有差異!
2. 原料/配方設計
保養品首重內料,我們會跟客戶先確認內料配方規劃與濃度設計,原料是否有專利、有機、天然等因素,是否需要行銷上的亮點?
如此相對也會讓成本有所增加。
3.瓶器/包材/設計
瓶器、外盒包裝也是關係整體成本的一大因素。
瓶器: 需要考量材質、容量、瓶型、產地、訴求等差異。
外盒包裝:包裝材質、紙張、厚度、尺寸、盒形、印刷顏色、顏色數量、特殊工藝(燙金、打凸、上光、亮膜。霧膜..等)獨立開版或合版,最後外盒是否需要封膜,都會影響價格
包材設計: 客戶可自行提供設計檔案、委託或推薦廠方配合之設計公司,設計也會因服務項目多寡而有不同的收費,例如LOGO、瓶器、外盒、印刷或貼紙、尺寸大小…等。
以上必須先有初步構想來進行討論,才能取得詳細報價。
4.生產/製造
在生產的流程上無論生產數量多少,每個生產細節上都有不同的團隊專業分工,所需要運用的人力及機器設備都是相同的。
這一階段包括原料的熱製、冷製、二次加工…等工序,特殊技型、生產數量(越高,平均單價成本就會越低)都會影響成本,因此委託方在決定生產數量時,務必同時衡量成本與定價關係,才能達到目標銷售利潤。
5.檢驗/品管
因應衛福部食品藥物管理署(TFDA)推動的新制,PIF(Product Information File)產品資訊檔案建置於2025/07/01全面上路,建置制度費用(16項)約10萬不等(依驗項目)。目前有多家實驗室或(SGS、台美)檢驗公司,工廠亦可代辦費用另計。
其他像是SGS國際商品檢驗、IRB人體試驗、美國USDA、歐盟PIF、大陸三證…等,都是需要額外付費,費用會因為選擇檢驗的項目而有所增減,如有此需求,亦可詢問保養品代工廠是否有代送檢驗的服務,客戶也可以自行辦理申請。
總和上述,都可以先詳細評估審視,想做的品牌方向與保養品代工廠做溝通,這樣就能更清楚要準備多少預算來做品牌了!
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可以小量代工嗎?
大多數代工廠設計生產線時是以大批量生產為基礎的。每一次生產都需要進行設備調整、原料準備、質量檢測和機具清洗…,這些步驟無論生產多少產品都需要一定的時間和成本。在生產過程中無論數量多少都是用同樣的設備、相同的製造流程,全部都要符合法規規範,對於小量代工,這些固定成本可能會超出預算,因此往往小量代工報價會高於大量代工。
另外瓶器、包材印刷供應商也有最低訂購量限制,我們將會與客戶溝通討論後做詳細的報價。
如果客戶有預算考量,我們也會在有限的成本範圍內,盡量提供符合客戶需求的製作方案。
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傻傻分不清楚
相信大家一定有疑惑
到底精油香精類芳香產品算不算化妝品呢?
最首先區分的就是是否具有醫療效能
- 是,那當然就是所謂的藥品,屬於藥事法規定範圍
藥品定義:
指下列各款之一之原料及製劑
(1) 載於中華藥典或經央衛生主管機關認定之其他各國藥典、公定之家處方集,或該補充籍藥品
(2) 未載於前款,但使用診斷、治療減輕或預防人類疾病之藥品
(3) 其他足以影響人類身體結構及生理機能之藥品
(4) 用以配製前三款所列之藥品
- 否,則又可分為3類:
化妝品定義:
為化妝品衛生安全管理法所規範,其定義上次有介紹過辣在這邊就不再囉嗦~
環境用藥定義:
屬於環境用藥管理法規範,指下列衛生、污染防治藥品或微生物製劑
依其使用濃度及方式分為:
(1) 環境用藥原體:環境衛生用殺蟲劑、蟎劑、殺鼠菌及其 他防制有害環境衛生物之藥品
(2) 一般環境用藥:防治空氣污染、水土壤或處理廢棄物之化學合成藥品,經中央主管機關公告者
(3) 特殊環境用藥:利用天然或人工改造之微生物個體其新陳代謝產物所製成,用以防治空氣污染、水土壤
汙染、處理廢棄物或防制環境衛生病媒之微製劑,經中央主管機關公告者
一般商品定義:
屬於商品標示法or公平交易法規範
其定義很簡單,若不屬於以上3者則通通列屬一般商品歐~
※部分內容擷取自衛生福利部食品藥物管理署 -
甚麼是PIF?
什麼是PIF?
簡單來說呢~就是產品的生產履歷
讓我們跟著影片一起了解吧!
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瓶器回收&材質標示
瓶器回收&材質標示瓶器回收&材質標示
因應現在環保意識抬頭、法規不斷地修改以及安全疑慮問題
好多客戶敲碗在問:「到底瓶身要標示些甚麼才符合規定呢?」
首先來介紹化妝品常用的瓶器種類
• 聚乙烯 (Polyethylene,PE)
• 我們俗稱為寶特瓶的 聚乙烯對苯二甲酸酯 (PET)
• 我們俗稱為壓克力的 聚甲基丙烯酸甲酯 (Polymethylmethacrylate,PMMA)
• 聚丙烯 (Polypropylen,PP)
• 聚苯乙烯 (Polystyrene,PS)
• 聚氧乙烯 (Polyvinylchloride,PVC)
• 環己二醇(又稱共聚聚酯) (Polyethylene Terephthalate,PETG)
• 丙烯晴 (Acrylonitrile,A) 苯乙烯 (Styrene,S) 的共聚物 (AS) 等
可以根據不同材質特性與生產產品配合
容器的潛在化學物質一旦釋出,可能會對皮膚造成
皮膚刺激(搔癢、紅腫)、皮膚過敏、慢性中毒(重金屬殘留)!!
言歸正傳,相信很多人會不小心踩地雷而吃上罰單!!
法規規定:瓶器須印有環保及材質標示,若無則須在瓶器貼紙上標示!兩者缺一不可!
而紙盒本身也須印有回收標章!
上方圖的瓶器底部同時印有回收及其材質標示(符合標準)
上方圖的紙盒本身須印有回收標示(符合規定)
下方圖的瓶器僅印有材質標示,這時需在瓶身貼紙上印有另一可回收標章
若瓶身皆無標示,則須在其貼紙或紙盒上同時印有回收&材質標示
如果還有疑慮也可以向瓶器購買廠商要求提供檢驗合格報告!
(文章部分內容擷取自台美檢驗科技股份有限公司) -
化妝品產品登錄
化妝品產品登錄
大家都登錄完成了嗎~~
消費者可上衛生福利部食品藥物管理署查詢產品呦~
衛生福利部食品藥物管理署 化粧品產品登錄平台系統-民眾查詢(點我
Q&A
1.化妝品登錄將於何時實施呢?
化妝品製造或輸入業者,除免工廠登記之手工香皂業者外
一般化妝品自110年7月1日起、特定用途化妝品自113年7月1日起
應分別於產品供應、販賣、贈送、公開陳列或提供消費者試用前,完成產品登錄:其有變更者亦同。
2.哪些化妝品需要依公告登錄於化妝品登錄平台呢?
經衛生福利部公告之化粧品種類,需於「化粧品產登錄平台系統」產品資訊,方可上市販售。
化妝品定義:指施於人體外部、牙齒或口腔黏膜,用以潤澤髮膚、刺激嗅覺、改善體味、修飾容貌或清潔身體之製劑。但依其他法令認屬藥物者,不在此限。
3.將化妝品登錄於化妝品登錄平台是否要收費呢?
在新法正式上路前全額免費!
但在7/1號正式上路後,一般化妝品案件登錄/變更/展延,每件皆會收取新台幣600元整
4.已登入之案件是否會有效期問題呢?
有的歐!產品登錄效期為3年,滿效期前3個月若化妝品仍有販售,則須辦理展延登錄
若於尚未實施前登錄,則效期以2021年7月1號算起
※部分內容擷取自衛生福利部食品藥物管理署-化妝品產品登錄專區
※Some of the content is extracted from the Department of Health and Welfare, Food and Drug Administration - Cosmetic Product Registration Zone
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洗劑宣傳怎麼寫~?
洗劑宣傳怎麼寫~?客戶: 請問我的沐浴乳可以叫[薰衣草保濕沐浴露]嗎?
工廠 : 不是有添加保濕成分的洗劑就可以這樣宣稱「保濕」功效..…
這是工廠常常碰到客戶提問的,相信很多工廠都會碰到的共同問題
所以很重要小編講三次
【請上衛福部官網查詢】、【請上衛福部官網查詢】、【請上衛福部官網查詢】
產品要取名、製作廣告前請上衛福部官網查詢!!